一、樣本采集與處理

 

　　樣本采集是檢測的第一步，也是影響結果準確性的關鍵環節。采血時應使用標準真空采血管，采血量嚴格控制在3-5ml范圍內。樣本采集后應在2小時內完成離心分離，離心速度控制在3000rpm，時間10分鐘。分離后的血清樣本應立即檢測或置于-20℃保存，避免反復凍融。

 

　　樣本處理過程中需特別注意避免溶血、脂血等干擾因素。溶血樣本會導致假陽性率升高，脂血樣本則可能影響檢測靈敏度。對于不合格樣本應及時重新采集，確保檢測質量。

 

　　二、試劑質量控制

 

　　試劑質量直接影響檢測結果的準確性和重復性。每批試劑使用前必須進行質控品檢測，確保試劑批間差異控制在5%以內。試劑保存應嚴格按照說明書要求，避免反復凍融導致效價降低。

 

　　試劑使用過程中需注意有效期，臨近有效期的試劑應增加質控頻率。對于開封后的試劑，應在規定時間內使用完畢，避免因保存不當導致檢測結果偏差。

 

　　三、檢測過程標準化

 

　　檢測過程標準化是確保結果可靠性的重要保障。檢測前需對儀器進行校準，確保光學系統、溫控系統等關鍵部件工作正常。檢測時應嚴格按照標準操作程序進行，包括加樣量、孵育時間、洗滌次數等關鍵參數的控制。

 

　　檢測過程中應設置陰陽性對照，實時監控檢測系統的穩定性。對于異常結果應及時復檢，必要時重新采集樣本檢測。檢測人員應定期接受專業培訓，確保操作規范統一。

 

　　特異性IgE檢測質量的控制需要貫穿于檢測全過程。通過嚴格把控樣本采集、試劑質量和檢測過程等關鍵環節，可以有效提高檢測結果的準確性和可靠性，為臨床診斷提供可靠依據。檢測機構應建立完善的質量管理體系，定期進行質量評估和改進，確保檢測質量持續提升。